米国発サービスモデル視点のIoT標準化と健康医療分野の関わり：海外医療技術トレンド（4）（3/3 ページ）

複雑な法規制への対応が前提となる健康医療IoT

　最後に、米国の健康医療分野におけるIoT利活用について補足しておこう。食品医薬品局（FDA）が、2013年8月に「医療機器の無線周波数ワイヤレス技術」（関連情報）と題するガイドラインを公表するなど、「医療機器」に該当する製品の標準化に向けた取り組みを行っている。

　反面、「非医療機器」に該当する製品については、2015年1月発表の「医療機器アクセサリー：アクセサリーの定義と新たなアクセサリータイプ向けの分類パスウェイ」草案（関連情報、PDFファイル）、および「一般的なウェルネス：低リスク機器向けの政策」草案（関連情報、PDFファイル）を公表して、「医療機器」と「非医療機器」の線引きを例示したにとどまっている。

　言い換えれば、「非医療機器」に関わるIoTの相互運用性／標準化について、FDAは関与しないというスタンスを示しており、むしろ技術規格の標準化に取り組むNISTや、消費者保護の観点から取り組む連邦取引委員会（FTC）の影響力が強い領域となっているのが実情だ。

　また、セキュリティ／プライバシーの観点からみると、「医療機器」「非医療機器」の区別に関わらず、IoTデバイスを、患者データなどの「保護対象保健情報（PHI）」を含む医療情報システムとネットワーク接続して利用すれば、保健福祉省（HHS）が所管する「医療保険の携行性と責任に関する法律（通称：HIPAA）」の順守事項が関わってくる。

　加えて医療は、重要情報インフラ（CII）に該当するので、国土安全保障省（DHS）およびその傘下で制御システムのサイバーセキュリティ対策を所管するICS-CERTの順守事項も関わってくる。

　IoTの相互運用性／標準化や法規制に関わる動向を把握するためには、NISTやFTCが取り組んでいる包括的なサービスレベルの枠組みづくりから入り、「医療機器」「非医療機器」といった製品分類やそれにまつわる要素技術に落とし込む方が理解しやすい。ウェアラブル機器、遠隔モニタリングセンサーなど、健康医療分野のIoTに関わる製品／サービスの開発を行う場合、直接関係のある領域だけでなく、その周辺領域に潜む法規制まで広く網をかけておいた方が後々楽になる。