国際標準化が加速する医療機器サイバーセキュリティ、AI活用の前提条件に：海外医療技術トレンド（53）（4/4 ページ）

医療機器サイバーセキュリティの後に控えるAI規制の国際標準化

　図2は、2019年9月16〜19日、ロシアのエカテリンブルクで開催されたIMDRF第16回管理委員会会議において、医療機器サイバーセキュリティ作業部会が示した、医療機器サイバーセキュリティ原則に関する今後の作業計画とマイルストーンである（関連情報、PDF）。

図2　医療機器サイバーセキュリティ原則の今後のi作業計画とマイルストーン（クリックで拡大） 出典：International Medical Device Regulators Forum（IMDRF）「MEDICALDEVICECYBERSECURITY WORKINGGROUPUPDATE」（2019年9月16-19日）

　これによると、医療機器サイバーセキュリティ作業部会は、2019年12月までにパブリックコメントのレビューおよび取りまとめを行い、翌2020年2月には医療機器サイバーセキュリティ原則最終版を提出して、同年3月にシンガポールで開催予定の管理委員会会議で審議される予定になっている。

　2019年9月のIMDRF管理委員会会議では、医療機器サイバーセキュリティ原則草案に関する審議などに加えて、AI（人工知能）ベースの医療機器に関連するワークショップが開催された。現在開発中の医療AI製品の多くがSaMDモデルを採用している一方で、IMDRFの医療機器サイバーセキュリティ原則草案や主要各国・地域の医療機器サイバーセキュリティガイドラインはSaMDまで踏み込んだ内容となっている。

　今後、医療機器サイバーセキュリティ原則の順守が、国境を超えた医療AI製品規制の前提条件となる可能性が高い。マルチステークホルダー型の医療機器サイバーセキュリティ・エコシステムについては、医療AIイノベーションを加速させる共通プラットフォームとして認識すべきだろう。院内治療から外来治療、在宅治療へと拡大するにつれて、医療AIのメリットとサイバーセキュリティのリスクのバランスをどう保つかが、高度医療機器実現の鍵を握っている。